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科目 陽電子放出断層撮影 小細胞肺がん ターゲット識別 抽象 不十分な化学療法反応および急速な疾患進行は、小細胞肺癌(SCLC)に対する懸念のままである。 腫瘍医は治療の決定を導くために連続的なCTスキャンに頼るが、これは治療薬のin vivoでの標的関与を評価することはできない。 生検材料におけるバイオマーカー評価では、同時期の標的発現、腫瘍内薬物曝露、または薬物 - 標的関与は評価されません。 ここでは、in vivoでのPARP阻害剤の標的関与を測定するためのPARP1 / 2標的イメージングの使用を報告します。 臨床用PARP阻害剤のパネルを使用して、我々は、PARPイメージングがインビトロおよびインビボで化学的に多様な小分子阻害剤の標的関与を定量化できることを示す。 個々の薬剤の有効量を計算するために、PARP1 / 2阻害を経時的に測定します。 患者由来の異種移植片を使用して、我々は異なる治療法は異なる投与計画の下で同様の統合された抑制効率を達成することを示しています。 動的な腫瘍内標的阻害の非侵襲的な定量的評価に対するこの画像化アプローチは、薬物送達のリアルタイムモニタリングを通して患者の治療を改善する可能性がある。 前書き 多くの悪性腫瘍の診断と治療がここ数十年で著しい改善を見せています 1。 一般的な肺がん人口のサブセットである小細胞肺がん(SCLC)の5年生存率(
"サイクリストの乳首、1つのニューロパシー症候群、2、サドルに起因する皮膚の問題など、運動競技に関する多くの慢性的な傷害が現在認識されています。 私たちは、女性のハイレベルのサイクリング競技者、自転車の外陰部に新たな臨床的問題を見出しました。 21〜38歳の6人の女性は、数年間の集中的な自転車運動(平均462.5 km /週)の後に、ラビウムマージュの片側性の慢性腫脹を起こした。 6人全員に典型的な片側性リンパ浮腫(右側5例、左側1例)があり、より強くて長時間の訓練を受けた後にはさらに重篤であった。 自転車のサドルの位置、装着されているショーツの種類、女性の会陰衛生が最適でした。 女性のいずれかにリンパ浮腫の家族歴はなく、リンパ浮腫を説明する共通因子もなかった」と語った。 | | 写真:flickr / richardmasoner Therese M.のおかげで今日のROFL!